DNA 종이 접기는 향상된 크기, 가닥의 조밀한 포장 및 제어 가능한 모양을 제공하여 다원적이고 다기능 약물 운반체를 구성하는 데 사용할 수 있습니다. DNA 종이접기는 세포 용해에서 안정한 것으로 밝혀졌으며 72시간 치료 후 살아있는 세포에서 서서히 분해될 수 있으며, 조절 약물 방출에 대한 큰 잠재력을 입증하였다[69]. 이 속성은 회그베르크 그룹에 의해 시험관 내 실험에서 입증되었다. 저자는 DNA 종이접기 튜브(N7)로부터 독소의 방출의 역학을 대조할 수 있었고, 뒤틀린 형태가 정상 구조보다 더 느리게 독소를 방출한다는 것을 보여 줌으로써 구조의 전 세계적인 비틀기를 조절하였다[70]. Liedl 그룹은 CpGs 올리고뉴클레오티드(최대 62개 분자)로 기능화되고 분리된 마우스 비장 세포에서 면역 자극 효능을 테스트한 30-나선 DNA 종이 접기 나노튜브(N8)를 구성했습니다. 비장세포는 면역 반응을 개시하고 통제하는 수지상 세포 및 대식세포와 같은 면역 세포의 부분집합을 포함합니다. CpG-DNA 나노튜브는 CpG 단독보다 더 나은 내면화되고 결과적으로 강한 면역 반응을 자극한다[71]. DNA 배럴(N9)은 세포 표면으로 신호 분자를 전달하기 위해 세포와 선택적으로 상호 상호 접촉할 수 있는 구조로 구성되었다[72]. 개구부 뚜껑은 항원 키의 결합에 응하여 열리는 DNA aptamer 기지를 둔 자물쇠 기계장치에 근거를 두어. 스캐폴드 대 스테이플 비율, 완충제, 염 농도 및 어닐링 온도와 같은 다양한 DNA 나노 구조의 조립을 위한 실험 조건은 올바른 접기, 구조적 무결성 및 수율에 가장 중요합니다. 스테이플에 대한 스캐폴드의 1:5 ~ 1:10 비율은 자체 조립 반응에 충분합니다.

대부분의 접이식 반응의 경우 1xTE에서 Mg2+의 10~ 25 mM을 함유하는 완충액은 DNA-종이접기 구조의 층, 길이 및 형상에 따라 적정하다. 그것은 단원 이온 (Na +) 또한 DNA 종이 접기 준비를 위한 divalent 이온 (Mg2+) 대신에 사용될 수 있다는 것을 보여주었습니다, 그러나 Na+의 아주 높은 농도는 요구됩니다 [45]. 어닐링을 위해 접이식 버퍼에서 스캐폴드와 스테이플의 혼합물을 90°C로 가열한 다음 천천히 4°C까지 냉각하고 이 단계는 보통 1주일 정도 걸립니다. Dietz 및 동료는 접는 60 °C – 45 °C의 매우 좁은 온도 범위에서 발생하는 것으로 나타났으며, 이는 어닐링을 몇 시간까지 크게 줄였습니다 [46]. 59. Li J, Pei H, Zhu B. 외. 면역 자극성 CpG 올리고뉴클레오티드의 비침습적 세포내 전달을 위한 자가 조립 다원성 DNA 나노구조. ACS 나노.

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